The Middle East Health Journal
SEE OTHER BRANDS

Catch up with healthcare and wellness news from the Middle East

The Middle East Health Journal: Press Releases

Browse our comprehensive archive of press releases by date.
Select a specific day to access all press releases published on The Middle East Health Journal.

Press releases published on May 2, 2025

301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares

301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares

ORION CORPORATION STOCK EXCHANGE RELEASE – OTHER INFORMATION DISCLOSED ACCORDING TO THE RULES OF THE EXCHANGE 2 MAY 2025 at 9.00 EEST                  301,521 Orion Corporation A shares converted into B shares In accordance with Section 3 of the Articles …

301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi

301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi

ORION OYJ                 PÖRSSITIEDOTE – MUUT PÖRSSIN SÄÄNTÖJEN NOJALLA JULKISTETTAVAT TIEDOT         2.5.2025 KLO 9.00             301 521 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi Orion Oyj:n yhtiöjärjestyksen 3 §:n nojalla on muunnettu 301 521 …

OBI Pharma gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für eine Phase-1/2-Studie mit OBI-902, einem Trop-2-gerichteten ADC, genehmigt hat

OBI Pharma gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für eine Phase-1/2-Studie mit OBI-902, einem Trop-2-gerichteten ADC, genehmigt hat

TAIPEI, Taiwan, May 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, Inc. („OBI“), ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase (4174.TWO), hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag …

OBI Pharma reçoit l’approbation de la FDA à la suite de sa demande d’étude clinique de la Phase I/II pour OBI-902, un CAM ciblant Trop-2

OBI Pharma reçoit l’approbation de la FDA à la suite de sa demande d’étude clinique de la Phase I/II pour OBI-902, un CAM ciblant Trop-2

TAIPEI, Taïwan, 02 mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, Inc. (« OBI »), un laboratoire d’oncologie au stade clinique (4174.TWO), annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, la Food and Drug Administration, ou «  …

Genmab to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Company Announcement Decision to submit based on a positive overall response rate (ORR) (p-value < 0.0001), one of the dual primary endpoints in the Phase 3 EPCORE® FL-1 trial Full results from the trial will be submitted for presentation at an upcoming …

Share us

on your social networks:
AGPs

Get the latest news on this topic.

SIGN UP FOR FREE TODAY

No Thanks

By signing to this email alert, you
agree to our Terms of Service